Als innovatives Unternehmen spezialisieren wir uns in zunehmendem Maße auf die

• Entwicklung
• Konstruktion (3D-CAD)
• Werkzeugbau und
• Herstellung von Formteilen aus Silikon und Thermoplast

zur Anwendung in der Medizintechnik, für den Ärzte- und Krankenhausbedarf.

Dafür stehen wir Kontakten zu

• Unternehmen, Fachhändlern, Handelsvertretern sowie
• Krankenhäusern, Kliniken, Instituten und Universitäten

jederzeit aufgeschlossen gegenüber.

Entwicklungsvorhaben

Entwicklungsthema: Beatmungsmaske für Kinder, Jugendliche und Erwachsene Die technische Zielstellung des Projektes besteht in der Entwicklung einer kostengünstigen und dennoch optimal passfähigen (Individual-) Maske zur Nutzung von Kindern, Jugendlichen, Erwachsenen und der Beatmung von Unfallopfern. Die Nachteile bisheriger Entwicklungen und die damit verbundenen unkalkulierbaren Funktionsminderungen und Wirkungsverluste werden reduziert.

Entwicklung biokompatibler Kunststoff-Systeme für Implantate und Gefäßprothesen, mit besonderem Schwerpunkt auf Entwicklung und Modifizierung medizinischer Elastomerprodukte für optimalen Zellwachstum.

Initiator und Mitarbeit im Netzwerk ProAnatomie. Mit den Basistechnologien der "Reverse-Enginieering-CAM-Prozesskette" werden individuelle anatomiebedingte Patientenanforderungen in Gebieten wie HNO, Zahnmedizin, Onkologie, Orthopädie, Unfallchirurgie, Kinderheilkunde in patientenschonender Weise und kostenoptimal in medizinisch-technischen Produkten realisiert.

Leitfähige Beschichtungen auf elastischen Materialien für elektrische Messungen in der Medizintechnik.

Entwicklung von modifizierten elastomeren Oberflächen für Anwendungen im Pharma- und Medizinbereich, zum Beispiel für den Einsatz in Bioreaktoren.

Entwicklung einer Prozesskette zur Fertigung individueller Atemmasken in Kombination mit industriell hergestellten Einzelkomponenten.

Reinraum

Seit Februar 2006 ist KET fertigungstechnisch in der Lage, Medizinprodukte durch geschultes Personal unter Reinraumbedingungen selbst zu produzieren. Das Reinraum - Zonenkonzept bei KET berücksichtigt gegenwärtig die Produktion von Produkten der Klasse 1 steril und 2a nach Medizinproduktegesetz. In der Startphase erfolgt die Fertigung in Reinraumklasse 8 nach DIN ISO 14644 (Klasse100.000 nach US Norm FS 209 E ), perspektivisch in Klasse 7 (10.000).
Für die Produktentwicklung stehen uns 3D-CAD-Konstruktionsmöglichkeiten zur Verfügung.